STENT HÍBRIDO LIBERADOR DE FÁRMACO

Indicado para lesiones estenóticas de novo y lesiones reestenóticas intrastent. 

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El primer diseño híbrido del mercado con componentes pasivos y activos.  

• El stent tiene un recubrimiento pasivo PROBIO el cual reduce al mínimo la interacción iónica producida entre el metal y el tejido circundante.

• El recubrimiento activo BIOlute contiene un polímero sumamente biocompatible que libera el fármaco del grupo limus a través de una matriz biodegradable.

• El sistema de stent PRO-Kinetic Energy  ofrece una excepcional navegabilidad para  alcanzar lesiones complejas.

Diseño avanzado del stent

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El diseño híbrido del DES Orsiro utiliza nuestra plataforma PRO-Kinetic Energy, que ofrece una excepcional flexibilidad de curvatura sin afectar a la estructura de soporte ni a su resistencia a la fatiga. Este diseño avanzado permite la expansión del stent sin afectar al recubrimiento de BIOlute.

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Liberación del fármaco controlada

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La liberación del fármaco del recubrimiento BIOlute comienza inmediatamente después de la implantación. Varios estudios in vivo demuestran que el stent Orsiro libera fármaco durante 12-14 semanas.
 

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