CATÉTER DE EXTRACCIÓN
CATÉTER DE EXTRACCIÓN
CATÉTER DE SOPORTE
CATÉTER DE SOPORTE
Catéter de extracción ideal para la remoción de trombos frescos y suaves.
ACTUACIÓN EXCEPCIONAL
Diseño óptimo de la punta
Diseño de punta de contacto directo, combinado con un ángulo de punta óptimo, permite el contacto directo con el trombo.
EXCELENTE CAPACIDAD DE ENTREGA
Excelente capacidad de empuje
Extremo distal flexible y resistente a la torcedura de Pebax® complementado con un extremo proximal más rígido para atravesar la anatomía tortuosa.
Avance fácil
Extremo distal con revestimiento hidrofílico con un perfil de cruce de 4.5F
Permite la facilidad de avance.
Catéter de extracción ideal para la remoción de trombos frescos y suaves.
ACTUACIÓN EXCEPCIONAL
Diseño óptimo de la punta
Diseño de punta de contacto directo, combinado con un ángulo de punta óptimo, permite el contacto directo con el trombo.
EXCELENTE CAPACIDAD DE ENTREGA
Excelente capacidad de empuje
Extremo distal flexible y resistente a la torcedura de Pebax® complementado con un extremo proximal más rígido para atravesar la anatomía tortuosa.
Avance fácil
Extremo distal con revestimiento hidrofílico con un perfil de cruce de 4.5F
Permite la facilidad de avance.
Su indicación principal es se soporte de guía para cruzar oclusiones.
Shaft translúcido
• La fácil visualización de la sangre dentro del catéter confirma el acceso luminal.
Tres, marcadores radiopacos uniformemente espaciados.
• Ayuda en la evaluación de la geometría de la lesión.
• Permite la confirmación del posicionamiento del catéter.
Recubrimiento hidrofilico
• Para un seguimiento suave
Punta cónica de bajo perfil.
• La transición perfecta de catéter a guía facilita el cruce de lesiones difíciles.
• Permite el seguimiento a través de la anatomía tortuosa y la enfermedad difusa.
Su indicación principal es se soporte de guía para cruzar oclusiones.
Shaft translúcido
• La fácil visualización de la sangre dentro del catéter confirma el acceso luminal.
Tres, marcadores radiopacos uniformemente espaciados.
• Ayuda en la evaluación de la geometría de la lesión.
• Permite la confirmación del posicionamiento del catéter.
Recubrimiento hidrofilico
• Para un seguimiento suave
Punta cónica de bajo perfil.
• La transición perfecta de catéter a guía facilita el cruce de lesiones difíciles.
• Permite el seguimiento a través de la anatomía tortuosa y la enfermedad difusa.
STENT HÍBRIDO LIBERADOR DE FÁRMACO
Indicado para lesiones estenóticas de novo y lesiones reestenóticas intrastent.
El primer diseño híbrido del mercado con componentes pasivos y activos.
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El stent tiene un recubrimiento pasivo PROBIO el cual reduce al mínimo la interacción iónica producida entre el metal y el tejido circundante.
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El recubrimiento activo BIOlute contiene un polímero sumamente biocompatible que libera el fármaco del grupo limus a través de una matriz biodegradable.
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El sistema de stent PRO-Kinetic Energy ofrece una excepcional navegabilidad para alcanzar lesiones complejas.

Diseño avanzado del stent
El diseño híbrido del DES Orsiro utiliza nuestra plataforma PRO-Kinetic Energy, que ofrece una excepcional flexibilidad de curvatura sin afectar a la estructura de soporte ni a su resistencia a la fatiga. Este diseño avanzado permite la expansión del stent sin afectar al recubrimiento de BIOlute.
Liberación del fármaco controlada
La liberación del fármaco del recubrimiento BIOlute comienza inmediatamente después de la implantación. Varios estudios in vivo demuestran que el stent Orsiro libera fármaco durante 12-14 semanas.

