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STENT HÍBRIDO LIBERADOR DE FÁRMACO

Indicado para lesiones estenóticas de novo y lesiones reestenóticas intrastent. 

El primer diseño híbrido del mercado con componentes pasivos y activos.  

  • El stent tiene un recubrimiento pasivo PROBIO el cual reduce al mínimo la interacción iónica producida entre el metal y el tejido circundante.

  • El recubrimiento activo BIOlute contiene un polímero sumamente biocompatible que libera el fármaco del grupo limus a través de una matriz biodegradable.

  • El sistema de stent PRO-Kinetic Energy  ofrece una excepcional navegabilidad para  alcanzar lesiones complejas.

Diseño avanzado del stent

El diseño híbrido del DES Orsiro utiliza nuestra plataforma PRO-Kinetic Energy, que ofrece una excepcional flexibilidad de curvatura sin afectar a la estructura de soporte ni a su resistencia a la fatiga. Este diseño avanzado permite la expansión del stent sin afectar al recubrimiento de BIOlute.

Liberación del fármaco controlada

La liberación del fármaco del recubrimiento BIOlute comienza inmediatamente después de la implantación. Varios estudios in vivo demuestran que el stent Orsiro libera fármaco durante 12-14 semanas.